原料药含量计算公式检测标准
CNAS认证
CMA认证
HJ 858.1-2017
排污许可证申请与核发技术规范 制药工业-原料药制造
- 【发布单位或类别】 CN-HJ行业标准-环保
- 【发布日期】2017-09-29
- 【CCS分类】z医疗器械综合
- 【ICS分类】01.040.13环保、保健和安全 (词汇)
GB/T 15692.2-1995
制药机械名词术语 原料药设备及机械
Terms of pharmaceutical machinery—Machinery and equipment for pharmaceutical material
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1995-08-29
- 【CCS分类】C30经济管理
- 【ICS分类】11.120.99有关制药学的其他标准
DB21/ 1613-2008
抗坏血酸原料药产品能耗限额及计算方法
- 【发布单位或类别】 CN-DB21辽宁省地方标准
- 【发布日期】2008-03-30
- 【CCS分类】F02植物保护
- 【ICS分类】11.120.10药物
T/CCCMHPIE 1.4-2016
植物提取物 橙皮苷（原料药级）
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2017-06-21
- 【CCS分类】B15/19化工
- 【ICS分类】11.120.01制药学综合
T/PIAC 00001-2023
原料药及中间体连续制造指导原则
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-10-17
- 【CCS分类】仪器、仪表
- 【ICS分类】盐
T/ZAEPI 032-2024
化学药品原料药制造业副产品 碘化钠
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-10-09
- 【CCS分类】G植物保护
- 【ICS分类】71.060.50工业自动化系统综合
T/ZAITS 029-2024
化学药品原料药制造企业 数字化车间通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-05-28
- 【CCS分类】N医药综合
- 【ICS分类】25.040.01制药学综合
T/CCCMHPIE 1.21-2016
植物提取物 水飞蓟提取物 （原料药级）
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2017-06-21
- 【CCS分类】B15/19标准化、质量管理
- 【ICS分类】11.120.01茶
BS PD ISO/TR 23021:2018
Traditional Chinese medicine. Controlled vocabulary on Japanese Kampo crude drugs
Traditional Chinese medicine. Controlled vocabulary on Japanese Kampo crude drugs
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2018-08-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】制药学
PDA TR 60-3
Technical Report No. 60-3 Process Validation: A Lifecycle Approach Annex 2: Biopharmaceutical Drug Substances Manufacturing
Technical Report No. 60-3 Process Validation: A Lifecycle Approach Annex 2: Biopharmaceutical Drug Substances Manufacturing
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2021-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 0188.3-1995
药品检验操作规程 第三部分:化学原料药杂质检查法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C10
- 【ICS分类】67.140.10
BPOM NO. 4 TAHUN 2018
Pengawasan Pengelolaan Obat, Bahan Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi di Fasilitas Pelayanan Kefarmasian
- 【发布单位或类别】 ID-LEX印尼技术法规
- 【发布日期】2018-05-09
- 【CCS分类】X00
- 【ICS分类】11.120
PDA TR 54-4
Technical Report No. 54-4, (TR 54-4) Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations: Annex 3: Case Studies in the Manufacturing of Biotechnological Bulk Drug Substances
Technical Report No. 54-4, (TR 54-4) Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations: Annex 3: Case Studies in the Manufacturing of Biotechnological Bulk Drug Substances
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2015-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
PDA TR 56
Technical Report No. 56 Revised 2016 (TR 56) Application of Phase-Appropriate Quality System and cGMP to the Development of Therapeutic Protein Drug Substance (API or Biological Active Substance)
Technical Report No. 56 Revised 2016 (TR 56) Application of Phase-Appropriate Quality System and cGMP to the Development of Therapeutic Protein Drug Substance (API or Biological Active Substance)
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2016-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
