2-甲基恩醌标准参考

检测范围 2-甲基蒽醌的检测范围主要包括以下领域：

1. 化工产品：如合成中间体、染料及光敏材料中的2-甲基蒽醌含量分析。
2. 药品及医药中间体：用于评估药物合成过程中2-甲基蒽醌的残留量或纯度。
3. 环境样本：包括水体、土壤及工业废水中2-甲基蒽醌的污染监测。
4. 食品与饲料：针对可能因包装迁移或环境污染引入的痕量2-甲基蒽醌进行筛查。

检测项目

1. 定性分析：确认样品中是否含有2-甲基蒽醌。
2. 定量分析：测定目标物在样品中的浓度或百分比含量。
3. 纯度检测：评估工业级或医药级2-甲基蒽醌的纯度，包括主成分含量及杂质谱分析。
4. 稳定性测试：考察2-甲基蒽醌在不同储存条件下的化学稳定性。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外检测器（UV）或二极管阵列检测器（DAD），用于高灵敏度定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性或衍生化后样品的定性及定量检测。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：用于快速筛查及基于特征吸收峰的半定量分析。
4. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：辅助定性分析，确认分子结构特征。
5. 薄层色谱仪（TLC）：用于初步分离和纯度评估。

检测方法

1. 高效液相色谱法（HPLC）

   • 色谱条件：C18反相色谱柱（250 mm × 4.6 mm, 5 μm），流动相为甲醇-水（70:30, v/v），流速1.0 mL/min，检测波长254 nm。
   • 样品处理：固体样品用甲醇超声提取后过滤；液体样品直接稀释进样。
   • 定量方法：外标法或标准曲线法，线性范围0.1–100 μg/mL。

2. 气相色谱-质谱法（GC-MS）

   • 衍生化步骤：样品经硅烷化试剂（如BSTFA）衍生后进样。
   • 条件：DB-5MS毛细管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm），程序升温（初始80℃保持2 min，以10℃/min升至280℃），电子轰击离子源（EI）。
   • 定性依据：匹配特征离子碎片（如m/z 208、180）及保留时间。

3. 紫外分光光度法

   • 标准曲线制备：配制系列浓度2-甲基蒽醌甲醇溶液，测定其在λ_max=275 nm处的吸光度，建立线性关系（R²≥0.999）。
   • 样品测定：同法处理样品，计算浓度。

4. 薄层色谱法（TLC）

   • 展开剂：正己烷-乙酸乙酯（4:1, v/v）。
   • 显色：紫外灯下观察荧光斑点，或喷硫酸乙醇溶液显色。
   • 纯度判定：单一斑点表明高纯度，多个斑点需结合其他方法确认杂质种类。

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