相对湿度检测

《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010 附录E.5

《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)

医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013

《公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素》 GB/T 18204.1-2013 4.3

医院洁净手术部建设技术规范 GB50333-2013 4.0.1

《公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素》 GB/T 18204.1-2013 4.3

《洁净室及相关受控环境 第3部分 检验方法》 ISO 14644-3-2005 附录B.10

洁净室施工及验收规范 附录E.5 GB50591-2010 附录E.5

无菌医疗器具生产管理 规范 YY/T 0033-2000 附录A、附录C [洁净室(区)空气洁净度和环境要求]

《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB 51110-2015 附录C.7

洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 6.1.4

《公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素》 GB/T 18204.1-2013

食品工业洁净用房建筑技术规范 GB50687-2011 10

公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 4

《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2016 （附录D.6）

医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.513.3.12

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004- 2015

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-2015

洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005 附录B.8~B.9

《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010/附录E E.5

洁净厂房设计规范 GB50073-2001

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 E.5

洁净厂房施工及质量验收规范 GB 51110-2015 附录C.6~C.7

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004

电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

通风与空调工程施工质量验收规范 GB/T 50243-2016 附录D.6

公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 4.3

医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2019 3

数据中心基础设施施工及验收规范 GB 50462-2015 12.2.112.2.2

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010

洁净室和相关控制环境.第3部分:试验方法 ISO 14644-3:2005

医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2008 3.2.3

《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243-2016（附录D.6、附录E.4）

《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013 13.3.12

《电子工业洁净厂房设计规范 》 GB 50472-2008/附录D.3.6

公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 4.1

洁净室施工及验收规范(附条文说明) GB50591-2010 附录E E.5

《智能建筑工程质量验收规范》 GB50339-2013 第21章

《电子工业洁净厂房设计规范》 GB 50472-2008 附录D.3.6

药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 YBB00412004-2015

数据中心基础设施施工及验收规范 GB 50462-2015 12.2

《洁净室施工及验收规范》 GB 50591－2010 附录E5

公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 电阻电容法

室内空气质量标准 GB/T 18883-2002

洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

公共场所卫生检验方法》第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013

医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 4.0.1

实验动物环境及设施 GB 14925-2010 附录A

《数据中心基础设施施工及验收规范 》 GB 50462-2015 12.2

医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.12

公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013

洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 ISO 14644-3: 2019 B.6

生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10

CEST/CAL/GF 168-2009 恒定湿热试验箱检测规范

电工电子产品环境试验设备检验方法 第5部分：湿热试验设备 GB/T5170.5-2016 8.1、8.3、8.5、8.7、8.9

无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 附录C

医用二氧化碳培养箱 YY 1621-2018 5.4

《医疗机构制剂许可证》验收标准

地源热泵系统检测技术规程 DGJ32/TJ 130-2011 4

《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录E

CEST/CAL/GF210-2003 水泥试块养护箱检测规范

实验动物 环境及设施 GB14925-2010 5.2

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E E.5

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010

公共场所卫生检验方法 第一部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 4.3 电阻电容法

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2016 附录D.6附录E.4

食品工业洁净用房建筑技术规范 GB 50687-2011 4.3.1

计算机场地通用规范 GB/T2887-2011 5.6

CEST/CAL/GF170-2009 交变湿热试验箱检测规范

医用臭氧消毒设备 YY/T 0215-2016 5.4

电工电子产品环境试验设备检验方法 湿热试验设备 GB/T 5170.5-2016 8.1

强化木地板-氨基塑料热固性树脂表层-规范，要求和测试方法 EN 13329-2016+A2-2021 附录 C

电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法 温度/ 湿度组合循环试验设备 GB/T 5170.18-2005 8.1.7

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 E.5

医用二氧化碳培养箱 YY 1621-2018 4.5

电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D.3.6

公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 4.3 电阻电容法 GB/T 18204.1-2013 4.3

《药品生产验证指南》 国家药监局（2003年版） 第二篇第二章第三节四

《数据中心基础设施施工及验收规范》 GB50462-2015 第12章

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015 （1）

药品生产质量管理规范2010修订版

洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5

《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2002/附录B B.6

《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录E.5

《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333－2013 13.3.12

洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A

医院洁净度手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 4

室内空气质量标准 GB/T 18883-2002 Cl.附录A.6

公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013 4.3

《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法》 YBB 00412004-2015 【测试法】（1）

公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.1-2013（4）

药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-2015