静压差检测
CNAS认证
CMA认证
检测样品
洁净间洁净室（区）洁净室（区）环境检测道路车辆用质子交换膜燃料电池模块洁净室（区）环境药包材洁净车间检测飞机电加温玻璃环境检测洁净区（室）环境危险化学品分类 第9类 杂项（磁性物质、蓄电池）外窗、门、采光顶和幕墙洁净室及相关受控环境洁净室(区)洁净室医院洁净手术部生物安全柜通风与空调工程洁净厂房汽车排气后处理装置不溢出的，湿的蓄电池洁净区室环境*电子工业洁净厂房集成电路电压调整器洁净区（室）洁净区（室）环 境Ⅱ级生物安全柜空调系统*医药工业洁净厂房洁净室（区）与生产环境洁净室或洁净区限制数量包装半导体集成电路（稳压器）电子工业洁净厂房弹簧直接载荷式安全阀汽车液压制动主缸带真空助力器总成电压调整器汽车液压制动主缸消防水泵接合器*医院洁净受控区通信机房用恒温恒湿空调系统空气滤清器医药工业洁净室医院洁净手术室(区)水力控制阀机房工程湿电池煤矿用通风机药品生产厂房洁净室（区）
实验周期
7-15个工作日，加急实验一般5个工作日
检测项目
静压差压差/静压差压差试验静压差（压差）压差温差下压差强度静压差/压差静压差/室内压力蓄电池振动、压差、温度试验在均匀静压差下结构性能气压差测试在均匀静压差下水密性能箱体静压差排气背压差最小输入输出电压差压差 （静压差）在循环静压差下水密性能[最小]静压差（压强梯度）在循环压差下结构性能压差和压差梯度回座压力或启闭压差缓加压压差压差性能安全阀的开启压力和启闭压差机外静压差压差控制阀动作性能隔流腔压差
检测标准
药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 YBB00412004-2015 4.1～4.4
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015
道路车辆用质子交换膜燃料电池模块 GB/T 33978-2017 6.7
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 E.2
《医疗机构制剂许可证》验收标准
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-2015
《飞机电加温玻璃温差下压差强度试验方法》 GJB 1797-1993
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010/附录E E.2
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-2015 (5)
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
食品工业洁净用房建筑技术规范 GB 50687-2011
联合国《关于危险货物运输的建议书 规章范本》ST/SG/AC10/1/Rev.21 UN2800 特殊规定238
《在均匀静压差下的外窗、门、采光顶和幕墙结构性能的标准检测方法》 ASTM E330/E330M-14
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 ISO 14644-3:2019 (E) 附录B.1
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.2
药品生产质量管理规范2010修订版
医院洁净手术部建设技术规范 GB50333-2013 表4.0.1
《在均匀静压差下的外窗、门、采光顶和幕墙水密性能的标准检测方法》 ASTM E331-00（2016）
《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013 13.3.10
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 GB/T 25915.3-2010 B.5
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 E2
医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2016 附录D.2
《洁净厂房设计规范》 GB50073-2013 附录A.3.2
内燃机排气消声器测量方法 GB/T4759-2009 7.2
关于危险货物运输的建议书－规章范本 ST/SG/AC.10/1/Rev.21 UN2800 的特殊规定 238（a）
电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 6.2
电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.2
半导体集成电路 电压调整器测试方法 GB/T 4377-2018 4.12
《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB 51110-2015 附录C.3
《洁净室及相关受控环境 检测技术分析与应用》 GB/T 36066-2018 附录A
《在循环静压差下的外窗、门、采光顶和幕墙水密性能的标准检测方法》 ASTM E 547-00（2016）
药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 YBB00412004-2015
医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.10
《化妆品生产企业卫生规范》2007年版
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 通风与空调工程施工质量验收规范，GB 50243-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333-2013医药工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008 洁净室施工及验收规范GB 50591-2010 无菌医疗器具生产管理规范YY 0033-2000 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准YBB 00412004 兽药生产质量管理规范 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）
生物安全实验室建筑技术规范 GB50346-2011 10.2.12
《在循环静压差下的外窗、门、采光顶和幕墙水密性能的标准检测方法》 ASTM E 547-00（Reapproved 2016）
《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010 附录E.2
《在循环压差下的外窗，门、采光顶和幕墙结构性能的标准检测方法》 ASTM E1233/E1233M-14
通风与空调工程施工质量验收规范 GB 50243-2016 附录D.2
医院洁净度手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 4
洁净室和相关控制环境.第3部分:试验方法 ISO 14644-3:2005
生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011
医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2008 3.2.4
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.2
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 ） YBB00412004-2015 【测试法】（5
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010附录E.2
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A 3.2
限制数量危险品组合包装及包装件测试规范 MH/T 1057-2014 5.5.2
《洁净室及相关受控环境 第3部分 检验方法》 ISO 14644-3-2005 附录B.5
《洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法》 GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005 附录B.5
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 附录C
《电子工业洁净厂房设计规范》 GB 50472-2008 附录D.3.2
《弹簧直接载荷式安全阀》 GB/T 12243-2005 6.3.3
汽车液压制动主缸带真空助力器总成 性能要求及台架试验规范 SAE-China J0301－2011 8.10.1
半导体器件集成电路第3部分 模拟集成电路 GB/T 17940-2000 第IV篇 第3节
汽车液压制动主缸性能要求及台架试验方法 QC/T 311-2018 8.7
《消防水泵接合器》 GB 3446-2013 6.7
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010
通信机房用恒温恒湿空调系统 YD/T 2061-2020 7.2.3.8
内燃机和空气压缩机用进气空气滤清器性能试验 ISO 5011:2020 6.3
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 16.4.3
《中国药典》2020年版 四部
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015 （4）
电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D.3.2
联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本》 UN ST/SG/AC.10/1/Rev.21 3.3 章SP 238(a)
无菌医疗器械生产管理规范 YY/T 0033－2000 附录C
《中华人民共和国药典》2015版 四部 9205 表1
医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.513.3.10
《兽药生产质量管理规范》(农业部令第11号)
《水力控制阀》 CJ/T 219-2017 7.7.6、B.6
通风与空调工程施工质量验收规范 GB/T 50243-2016 附录D.2
《智能建筑工程质量验收规范》 GB50339-2013 第21章
联合国《关于危险货物运输的建议书， 规章范本 》第二十一修订版(第一卷) ST/SG/AC.10/1/Rev.21 (Vol.I) 3.3章 SP238 (a)
医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2019 3
煤矿用轴流主通风机技术条件 GB/T21151-2007 4.9
《药品生产质量管理规范》2010年修订附录 附录Ⅰ
《在均匀静压差下的外窗、门、采光顶和幕墙水密性能的标准检测方法》 ASTM E331-00（2016）
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
