储存稳定性检测,检测中心-北检（北京）检测技术研究院

信息概要

储存稳定性检测是评估产品在特定储存条件下（如温度、湿度、光照等）保持其物理、化学及功能特性的能力的关键服务。该检测通过模拟长期储存环境或加速老化实验，验证产品在保质期内的质量稳定性，确保其安全性、有效性和合规性。对于食品、药品、化妆品、化工产品等行业，储存稳定性检测是产品研发、生产及上市前不可或缺的环节，可帮助企业预防变质风险、优化包装设计并满足法规要求。

检测项目

外观变化，pH值，粘度，水分含量，微生物限度，有效成分含量，氧化稳定性，沉降率，粒径分布，颜色稳定性，气味变化，重金属残留，挥发性有机物，酸价，过氧化值，崩解时间，溶出度，晶型稳定性，包材相容性，微生物增殖试验

检测范围

药品制剂，食品添加剂，乳制品，化妆品乳液，口服液，注射剂，农药原药，涂料，胶黏剂，消毒剂，保健品，生物制品，化肥，饲料，电池电解液，塑料制品，油墨，洗涤剂，香料，工业润滑油

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：定量分析有效成分含量及降解产物。气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测挥发性有机物及残留溶剂。紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：测定颜色变化及特定成分吸光度。微生物限度检查法：评估产品中细菌、霉菌及酵母菌污染水平。加速稳定性试验：通过高温高湿条件模拟长期储存效果。动态光散射法（DLS）：分析液体中颗粒粒径分布及聚集状态。热重分析法（TGA）：测定水分含量及热稳定性。差示扫描量热法（DSC）：检测物质相变及晶型稳定性。红外光谱法（FTIR）：识别化学结构变化或包材相容性。原子吸收光谱法（AAS）：定量重金属元素含量。流变仪测试：评估粘度、触变性等流变特性。溶出度测定仪：模拟药物在体内的释放行为。加速氧化试验：通过光照或氧暴露评估氧化稳定性。冷冻-解冻循环试验：验证产品耐低温性能。长期稳定性跟踪：在真实储存条件下定期取样分析。

检测仪器

恒温恒湿试验箱，紫外可见分光光度计，高效液相色谱仪，气相色谱质谱联用仪，原子吸收光谱仪，微生物培养箱，流变仪，热重分析仪，差示扫描量热仪，动态光散射仪，红外光谱仪，溶出度测试仪，pH计，水分测定仪，粒度分析仪

北检院部分仪器展示

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