交叉反应排除伪狂犬/PEDV阴性对照

信息概要

交叉反应排除伪狂犬/PEDV阴性对照是一种用于兽医诊断和动物疫病监测的重要检测产品，主要用于排除伪狂犬病毒（PRV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）在检测过程中的交叉反应干扰，确保检测结果的准确性和特异性。该产品通过阴性对照实验，验证检测试剂和方法的可靠性，避免假阳性结果的出现。在动物疫病防控、疫苗研发和养殖场健康管理中具有重要作用，能够有效提升疫病诊断的精准度，保障养殖业的安全发展。

检测项目

伪狂犬病毒核酸,猪流行性腹泻病毒核酸,交叉反应验证,阴性对照检测,特异性分析,灵敏度测试,重复性验证,稳定性检测,样本兼容性,干扰物质评估,检测限测定,准确性验证,批间差异分析,批内差异分析,样本保存条件验证,运输稳定性,冻融稳定性,试剂盒性能验证,临床样本验证,实验室间比对

检测范围

伪狂犬病毒检测试剂盒,猪流行性腹泻病毒检测试剂盒,阴性对照样本,阳性对照样本,分子诊断试剂,ELISA试剂盒,PCR检测试剂,实时荧光PCR试剂,核酸提取试剂,病毒分离培养基,血清学检测试剂,免疫组化试剂,免疫荧光试剂,胶体金试纸条,基因测序试剂,细胞培养试剂,病毒保存液,样本稀释液,酶标仪检测试剂,电泳检测试剂

检测方法

实时荧光定量PCR（qPCR）：通过荧光信号实时监测扩增过程，定量检测病毒核酸。

逆转录PCR（RT-PCR）：用于检测RNA病毒，如PEDV，通过逆转录生成cDNA后进行扩增。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：通过抗原抗体反应检测病毒蛋白，适用于大规模筛查。

免疫荧光 assay（IFA）：利用荧光标记抗体检测病毒抗原，具有高灵敏度和特异性。

核酸杂交：通过标记的核酸探针与目标序列结合，检测病毒核酸。

Western Blot：通过电泳分离病毒蛋白，利用抗体检测特定蛋白条带。

病毒分离培养：通过细胞培养分离活病毒，用于病毒生物学特性研究。

胶体金免疫层析：快速检测方法，适用于现场筛查，结果肉眼可见。

数字PCR（dPCR）：绝对定量检测病毒核酸，具有高精度和抗干扰能力。

高通量测序（NGS）：全面分析病毒基因组，用于变异监测和溯源。

电镜观察：直接观察病毒颗粒形态，用于病毒鉴定。

等温扩增技术（如LAMP）：无需复杂设备，快速检测病毒核酸。

流式细胞术：通过荧光标记检测病毒感染细胞，适用于免疫学研究。

微滴数字PCR（ddPCR）：高灵敏度检测低浓度病毒核酸。

质谱分析：用于病毒蛋白的鉴定和定量，研究病毒蛋白组学。

检测仪器

实时荧光定量PCR仪,核酸提取仪,酶标仪,电泳仪,凝胶成像系统,超微量分光光度计,离心机,生物安全柜,超纯水系统,恒温培养箱,冷冻离心机,电镜,流式细胞仪,微滴数字PCR系统,高通量测序仪

北检院部分仪器展示