重复性检测
CNAS认证
CMA认证
检测样品
高压介质损耗测试仪可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）测定试剂盒（酶联免疫法）冷水水表LC型光纤活动连接器时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂（盒）糖化血红蛋白分析仪细菌鉴定及药敏分析系统电子体温计(非预测型和预测型)可燃气体探测器 测量人工煤气的点型可燃气体探测器高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（匀相酶法）肌酸激酶测定试剂盒（N-乙酰半胱氨酸法）肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒（免疫比浊法）全自动发光免疫分析仪肌酸激酶同工酶（CK-MB）诊断试剂（盒）同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）铁蛋白定量检测试剂（盒）肌红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)脂蛋白(a)测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）变压器用油面温控器酶联免疫分析仪变压比测试仪人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）糖化白蛋白测定试剂盒（酶法）半自动生化分析仪视黄醇结合蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）视黄醇结合蛋白（RBP）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）可燃气体探测器 测量人工煤气的便携式可燃气体探测器尿沉渣分析仪单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂（盒）雌二醇检测试剂盒（电化学发光法）流式细胞仪促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法）生物显微镜单相电能表医用X射线诊断设备数字化X射线摄影系统牙科X射线设备糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）载脂蛋白AI测定试剂盒（免疫比浊法）EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒汽车肌酸激酶测定试剂(盒)甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）体外诊断试剂（盒）千兆比以太网用光收发合一模块乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)钳形接地电阻仪激光加工机器人Ⅳ型胶原蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）凝血酶时间检测试剂(盒)艺术浇注石标准声源人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸（胶体金法）二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法）白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒碱性磷酸酶测定试剂盒（连续监测法）可燃气体探测器 家用可燃气体探测器电子台案秤工业机器人（性能参数）α-L-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(CNPF法)血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）质谱仪电能表可燃气体探测器 测量人工煤气的独立式可燃气体探测器工商业用空调设备胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）可燃气体探测器 工业及商业用途便携式可燃气体探测器C反应蛋白测定试剂盒可燃气体探测器 工业及商业用途点型可燃气体探测器糖类抗原CA19-9定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法)β2-微球蛋白定量检测试剂（盒）10Gb/s小型化可插拔光收发合一模块α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒)人绒毛膜促性腺激素（hCG)检测试纸（胶体金免疫层析法）α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（连续监测法）γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（连续监测法）视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)点焊机器人孕酮测定试剂盒乳腺计算机X射线摄影系统气体腰轮流量计风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)燃气流量计体积修正仪载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）钙测定试剂(盒)免疫比浊法检测试剂（盒）酶联免疫吸附法检测试剂（盒）心肌肌钙蛋白Ⅰ诊断试剂（盒）凝血酶原时间检测试剂(盒)α-淀粉酶测定试剂盒（连续监测法）纤维蛋白原检测试剂（盒）三相电能表25-羟基维生素D检测试剂盒（电化学发光法）干化学尿液分析仪乳腺数字X射线摄影系统肌酸激酶同工酶（CK-MB）测定试剂盒（免疫抑制法）甲型流感病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法）糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）胱抑素C测定试剂(盒)γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA)底物法光衰减器乳酸脱氢酶测定试剂(盒)25 Gb/s单纤双向光收发合一模块(BiDi)肿瘤标志物定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法胶体金免疫层析分析仪
实验周期
7-15个工作日，加急实验一般5个工作日
检测项目
重复性试剂批间重复性重复性试验报警重复性试验重复性（精密度）加样正确度与重复性示值重复性测定吸光度重复性波长准确度与重复性表面标志物检测的重复性定位重复性测量重复性试验辐射输出量重复性重复性验证试验输出量重复性LDW试验场景-走道偏离报警可重复性试验分析仪的重复性测量重复性插拔重复性定量：重复性位姿重复性漂移鉴定重复性声功率输出的的短时稳定性和重复性*输出量重复性重复性检验轨迹速度重复性重复性误差位姿重复性自动曝光控制重复性AEC 重复性IgG：重复性（精密度）*AEC重复性光口插拔重复性轨迹重复性
检测标准
《高压介质损耗测试仪通用技术条件》 DL/T 962-2005 6.2
酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.1.6
饮用冷水水表和热水水表 第2部分：试验方法 GB/T 778.2-2018 ISO 4064-2：2014 7.4
光纤活动连接器 第1部分：LC型 YD/T 1272.1-2018 6.7.13
时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分：时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂（盒） YY/T 1304.2-2015 4.4
糖化血红蛋白分析仪 YY/T 1246-2014 3.3
细菌生化鉴定系统 YY/T 1531-2017 3.3
医用电子体温计 GB/T 21416-2008 4.3.4
可燃气体探测器 第4部分：测量人工煤气的点型可燃气体探测器 GB 15322.4-2003 6.6
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） YY/T 1254-2015 3.6.1
酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.2.5
肌酸激酶测定试剂(盒) YY/T 1243-2014 4.6.1
肌酐测定试剂(盒)(肌氨酸氧化酶法) YY/T 1231-2014 3.6.1
免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.1
肌酸激酶同工酶（CK-MB）诊断试剂（盒）（胶体金法） YY/T 1220-2013 4.3
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法) YY/T 1258-2015 3.61
铁蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1456-2016 3.6
肌红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) YY/T 1528-2017 3.6.1
脂蛋白(a)测定试剂盒 YY/T 1448-2016 3.6.1
变压器用油面温控器 JB/T 6302-2016 8.2.4
酶联免疫分析仪 YY/T 1529-2017 5.2.4
《变压比测试仪通用技术条件》 DL/T 963-2005 4.8
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） YY/T 1611-2018 3.5
糖化白蛋白测定试剂盒(酶法） YY/T 1578-2018 3.6.1
半自动生化分析仪 YY/T 0014-2005 4.2
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） YY/T 1584-2018 3.7
可燃气体探测器 第6部分：测量人工煤气的便携式可燃气体探测器 GB 15322.6-2003 6.8
尿液有形成分分析仪（数字成像自动识别） YY/T 0996-2015 4.3
单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂（盒） YY/T 1482-2016 3.3.5
雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） YY/T 1589-2018 3.5
流式细胞仪 YY/T 0588-2017 4.9
促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法） GB/T 18990-2008 4.4
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.1
生物显微镜 GB/T 2985-2008 4.4
交流电测量设备 特殊要求 第23部分：静止式无功电能表（2级和3级） IEC 62053-23:2020 7.8
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76—2020 /7.211.212.5
医用电气设备第2部分：诊断x射线发生装置的高压发生器安全专用要求 GB 9706.3-2000 50.105.3
牙科X射线设备质量控制检测规范 WS 581-2017 5.3
糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） YY/T 1605-2018 3.6.1
载脂蛋白A-I测定试剂（盒） YY/T 1450-2016 3.6.1
EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒 YY/T 1517-2017 3.5
智能安全-车道辅助系统试验规程 i-VISTA SM-IS.LSS-TP-A0-2020 5.3.1
肌酸激酶测定试剂(盒) YY/T 1243-2014 4.6.1
半自动生化分析仪 YY/T 0014-2005 4.5
甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法） YY/T 1525-2017 4.5
尿素测定试剂盒（酶偶联监测法） YY/T 1201-2013 5.7.2
千兆比以太网用光收发合一模块技术要求和测试方法 YD/T 1352-2005 10.2
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) YY/T 1247-2014 3.1.8.1
数字多用表 GB/T 13978-2008 6.18
激光加工机器人 通用技术条件 GB/T 20722-2006 6.4.9
凝血酶时间检测试剂(盒) YY/T 1156-2009 4.3
《艺术浇注石》 JC/T 2185-2013(2017) 6.18
细菌生化鉴定系统 YY/T 1531-2017 3.2
声学 用于声功率级测定的标准声源的性能与校准要求 GB/T 4129-2003 5.2
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金免疫层析法) YY/T 1164-2009 4.4
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2020 12.5
临床化学体外诊断试剂（盒） GB/T 26124-2011 5.6.1
饮用冷水水表和热水水表 第2部分：试验方法 OIML R 49-2 :2013(E) 7.4
二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法） YY/T 1523-2017 3.6.1
白蛋白测定试剂(盒) YY/T 1228-2014 3.6.1
碱性磷酸酶测定试剂(盒)(NPP底物-AMP缓冲液法) YY/T 1234-2014 3.6.1
可燃气体探测器 第2部分：家用可燃气体探测器 GB 15322.2-2019 4.7
电子台案秤 GB/T 7722-2020 7.2.9
工业机器人 性能试验实施规范 GB 20868-2007 10.7
α-L-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(CNPF底物法) YY/T 1524-2017 3.6.1
血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） YY/T 1422-2016 3.6
质谱仪通用规范 GB/T 33864-2017 5.3.6
三相智能电能表技术规范 Q/GDW 10827-2020 5.2.10
可燃气体探测器 第5部分：测量人工煤气的独立式可燃气体探测器 GB 15322.5-2003 6.8
节水型产品通用技术条件 GB/T18870-2011 CI.10.3.1.3
胱抑素C测定试剂(盒) YY/T 1230-2014 3.6.1
免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法) YY/T 1255-2015 4.5
C反应蛋白测定试剂盒 YY/T 1513-2017 4.8
可燃气体探测器 第3部分:工业及商业用途便携式可燃气体探测器 GB 15322.3-2019 5.7
可燃气体探测器 第1部分:工业及商业用途点型可燃气体探测器 GB 15322.1-2019 5.7
电测量设备 通用要求、试验和试验条件 第11部分:测量设备 IEC 62052-11:2020 7.8
糖类抗原CA19-9定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1178-2010 4.6
β2-微球蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1442-2016 3.6
10Gb/s小型化可插拔光收发合一模块技术条件 YD/T 1465-2006 10.2.1
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1242-2014 4.6.1
人绒毛膜促性腺激素（hCG)检测试纸（胶体金免疫层析法） YY/T 1164-2009 4.4
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1242-2014 4.6.1
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA底物法) YY/T 1232-2014 3.6.1
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) YY/T 1584-2018 3.7
点焊机器人 通用技术条件 GB/T 14283-2008 6.5.5
孕酮测定试剂盒 YY/T 1663-2019 3.6
乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 530-2017 4.7
气体腰轮流量计 JB/T 7385-2015 6.3
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76—2020 /7.612.7
千兆比以太网用光收发合一模块技术要求和测试方法 YD/T 1352-2005 10.3
风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒) YY/T 1235-2014 3.1.4
工业机器人 性能规范及其试验方法 ISO 9283-1998 8.6.3
燃气流量计体积修正仪 GB/T 36242-2018 6.3
载脂蛋白B测定试剂盒 YY/T 1421-2016 3.61
钙测定试剂(盒) YY/T 1229-2014 3.6.1
免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015 4.5
心肌肌钙蛋白Ⅰ诊断试剂（盒）（胶体金法） YY/T 1221-2013 4.3
凝血酶原时间检测试剂(盒) YY/T 1158-2009 4.4
α-淀粉酶测定试剂(盒)(连续监测法) YY/T 1194-2011 4.6.1
纤维蛋白原检测试剂（盒） YY/T 1159-2009 4.4
三相智能电能表技术规范 Q/GDW 10827-2020 4.5.10
总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法） YY/T 1585-2017 4.6
干化学尿液分析仪 YY/T 0475-2011 4.2
乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 522-2017 5.5
肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒（免疫抑制法） YY/T 1580-2018 3.6.1
甲型流感病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） YY/T 1443-2016 4.5
乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 530-2017 4.5
糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） YY/T 1605-2018 3.6.1
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2020 7.6
胱抑素C测定试剂(盒) YY/T 1230-2014 3.6.1
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA)底物法 YY/T 1232-2014 3.6.1
光衰减器技术条件 第2部分：光可变衰减器 YD/T894.2-2010 5.3.7
乳酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1241-2014 4.6.1
单纤双向光收发合一模块 第2部分：25Gb/s YD/T 2759.2-2020 表7
肿瘤标志物定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1175-2010 5.6
电测量设备（交流） 通用要求、试验和试验条件 第11部分：测量设备 GB/T 17215.211-2021 7.7
工业机器人 性能规范及其试验方法 GB/T 12642-2013 8.3
胶体金免疫层析分析仪 YY/T 1582-2018 3.4
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） YY/T 1584-2018 3.7
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
