重复性检测

《高压介质损耗测试仪通用技术条件》 DL/T 962-2005 6.2

酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.1.6

饮用冷水水表和热水水表 第2部分：试验方法 GB/T 778.2-2018 ISO 4064-2：2014 7.4

光纤活动连接器 第1部分：LC型 YD/T 1272.1-2018 6.7.13

时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分：时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂（盒） YY/T 1304.2-2015 4.4

糖化血红蛋白分析仪 YY/T 1246-2014 3.3

细菌生化鉴定系统 YY/T 1531-2017 3.3

医用电子体温计 GB/T 21416-2008 4.3.4

可燃气体探测器 第4部分：测量人工煤气的点型可燃气体探测器 GB 15322.4-2003 6.6

高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） YY/T 1254-2015 3.6.1

酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.2.5

肌酸激酶测定试剂(盒) YY/T 1243-2014 4.6.1

肌酐测定试剂(盒)(肌氨酸氧化酶法) YY/T 1231-2014 3.6.1

免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015

全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.1

肌酸激酶同工酶（CK-MB）诊断试剂（盒）（胶体金法） YY/T 1220-2013 4.3

同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法) YY/T 1258-2015 3.61

铁蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1456-2016 3.6

肌红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) YY/T 1528-2017 3.6.1

脂蛋白(a)测定试剂盒 YY/T 1448-2016 3.6.1

变压器用油面温控器 JB/T 6302-2016 8.2.4

酶联免疫分析仪 YY/T 1529-2017 5.2.4

《变压比测试仪通用技术条件》 DL/T 963-2005 4.8

人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） YY/T 1611-2018 3.5

糖化白蛋白测定试剂盒(酶法） YY/T 1578-2018 3.6.1

半自动生化分析仪 YY/T 0014-2005 4.2

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） YY/T 1584-2018 3.7

可燃气体探测器 第6部分：测量人工煤气的便携式可燃气体探测器 GB 15322.6-2003 6.8

尿液有形成分分析仪（数字成像自动识别） YY/T 0996-2015 4.3

单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂（盒） YY/T 1482-2016 3.3.5

雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） YY/T 1589-2018 3.5

流式细胞仪 YY/T 0588-2017 4.9

促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法） GB/T 18990-2008 4.4

全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.1

生物显微镜 GB/T 2985-2008 4.4

交流电测量设备 特殊要求 第23部分：静止式无功电能表（2级和3级） IEC 62053-23:2020 7.8

医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76—2020 /7.211.212.5

医用电气设备第2部分：诊断x射线发生装置的高压发生器安全专用要求 GB 9706.3-2000 50.105.3

牙科X射线设备质量控制检测规范 WS 581-2017 5.3

糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） YY/T 1605-2018 3.6.1

载脂蛋白A-I测定试剂（盒） YY/T 1450-2016 3.6.1

EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒 YY/T 1517-2017 3.5

智能安全-车道辅助系统试验规程 i-VISTA SM-IS.LSS-TP-A0-2020 5.3.1

肌酸激酶测定试剂(盒) YY/T 1243-2014 4.6.1

半自动生化分析仪 YY/T 0014-2005 4.5

甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法） YY/T 1525-2017 4.5

尿素测定试剂盒（酶偶联监测法） YY/T 1201-2013 5.7.2

千兆比以太网用光收发合一模块技术要求和测试方法 YD/T 1352-2005 10.2

乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) YY/T 1247-2014 3.1.8.1

数字多用表 GB/T 13978-2008 6.18

激光加工机器人 通用技术条件 GB/T 20722-2006 6.4.9

凝血酶时间检测试剂(盒) YY/T 1156-2009 4.3

《艺术浇注石》 JC/T 2185-2013(2017) 6.18

细菌生化鉴定系统 YY/T 1531-2017 3.2

声学 用于声功率级测定的标准声源的性能与校准要求 GB/T 4129-2003 5.2

人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金免疫层析法) YY/T 1164-2009 4.4

医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2020 12.5

临床化学体外诊断试剂（盒） GB/T 26124-2011 5.6.1

饮用冷水水表和热水水表 第2部分：试验方法 OIML R 49-2 :2013(E) 7.4

二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法） YY/T 1523-2017 3.6.1

白蛋白测定试剂(盒) YY/T 1228-2014 3.6.1

碱性磷酸酶测定试剂(盒)(NPP底物-AMP缓冲液法) YY/T 1234-2014 3.6.1

可燃气体探测器 第2部分：家用可燃气体探测器 GB 15322.2-2019 4.7

电子台案秤 GB/T 7722-2020 7.2.9

工业机器人 性能试验实施规范 GB 20868-2007 10.7

α-L-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(CNPF底物法) YY/T 1524-2017 3.6.1

血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） YY/T 1422-2016 3.6

质谱仪通用规范 GB/T 33864-2017 5.3.6

三相智能电能表技术规范 Q/GDW 10827-2020 5.2.10

可燃气体探测器 第5部分：测量人工煤气的独立式可燃气体探测器 GB 15322.5-2003 6.8

节水型产品通用技术条件 GB/T18870-2011 CI.10.3.1.3

胱抑素C测定试剂(盒) YY/T 1230-2014 3.6.1

免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法) YY/T 1255-2015 4.5

C反应蛋白测定试剂盒 YY/T 1513-2017 4.8

可燃气体探测器 第3部分:工业及商业用途便携式可燃气体探测器 GB 15322.3-2019 5.7

可燃气体探测器 第1部分:工业及商业用途点型可燃气体探测器 GB 15322.1-2019 5.7

电测量设备 通用要求、试验和试验条件 第11部分:测量设备 IEC 62052-11:2020 7.8

糖类抗原CA19-9定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1178-2010 4.6

β2-微球蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1442-2016 3.6

10Gb/s小型化可插拔光收发合一模块技术条件 YD/T 1465-2006 10.2.1

α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1242-2014 4.6.1

人绒毛膜促性腺激素（hCG)检测试纸（胶体金免疫层析法） YY/T 1164-2009 4.4

α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1242-2014 4.6.1

γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA底物法) YY/T 1232-2014 3.6.1

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) YY/T 1584-2018 3.7

点焊机器人 通用技术条件 GB/T 14283-2008 6.5.5

孕酮测定试剂盒 YY/T 1663-2019 3.6

乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 530-2017 4.7

气体腰轮流量计 JB/T 7385-2015 6.3

医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76—2020 /7.612.7

千兆比以太网用光收发合一模块技术要求和测试方法 YD/T 1352-2005 10.3

风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒) YY/T 1235-2014 3.1.4

工业机器人 性能规范及其试验方法 ISO 9283-1998 8.6.3

燃气流量计体积修正仪 GB/T 36242-2018 6.3

载脂蛋白B测定试剂盒 YY/T 1421-2016 3.61

钙测定试剂(盒) YY/T 1229-2014 3.6.1

免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015 4.5

心肌肌钙蛋白Ⅰ诊断试剂（盒）（胶体金法） YY/T 1221-2013 4.3

凝血酶原时间检测试剂(盒) YY/T 1158-2009 4.4

α-淀粉酶测定试剂(盒)(连续监测法) YY/T 1194-2011 4.6.1

纤维蛋白原检测试剂（盒） YY/T 1159-2009 4.4

三相智能电能表技术规范 Q/GDW 10827-2020 4.5.10

总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法） YY/T 1585-2017 4.6

干化学尿液分析仪 YY/T 0475-2011 4.2

乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 522-2017 5.5

肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒（免疫抑制法） YY/T 1580-2018 3.6.1

甲型流感病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） YY/T 1443-2016 4.5

乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范 WS 530-2017 4.5

糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） YY/T 1605-2018 3.6.1

医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2020 7.6

胱抑素C测定试剂(盒) YY/T 1230-2014 3.6.1

γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)(GPNA)底物法 YY/T 1232-2014 3.6.1

光衰减器技术条件 第2部分：光可变衰减器 YD/T894.2-2010 5.3.7

乳酸脱氢酶测定试剂(盒) YY/T 1241-2014 4.6.1

单纤双向光收发合一模块 第2部分：25Gb/s YD/T 2759.2-2020 表7

肿瘤标志物定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1175-2010 5.6

电测量设备（交流） 通用要求、试验和试验条件 第11部分：测量设备 GB/T 17215.211-2021 7.7

工业机器人 性能规范及其试验方法 GB/T 12642-2013 8.3

胶体金免疫层析分析仪 YY/T 1582-2018 3.4

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） YY/T 1584-2018 3.7