激酶融合基因检测
CNAS认证
CMA认证
信息概要
激酶融合基因检测是一种分子诊断技术,用于检测基因融合事件,这些事件可能与多种癌症的发生和发展相关。该检测通过分析特定激酶基因的融合状态,为临床诊断和治疗决策提供科学依据。检测的重要性在于能够识别驱动肿瘤的分子变异,从而指导个性化靶向治疗的选择,提高治疗精准性和患者预后。本服务由专业第三方检测机构提供,采用标准化流程和质量控制,确保检测结果的准确性和可靠性。
检测项目
ALK基因融合,ROS1基因融合,RET基因融合,NTRK1基因融合,NTRK2基因融合,NTRK3基因融合,FGFR1基因融合,FGFR2基因融合,FGFR3基因融合,MET基因融合,BRAF基因融合,ABL1基因融合,PDGFRA基因融合,KIT基因融合,JAK2基因融合,EGFR基因融合,HER2基因融合,IGF1R基因融合,ALK重排,ROS1重排,RET重排,NTRK重排,FGFR重排,MET重排,BRAF重排,ABL重排,PDGFRA重排,KIT重排,JAK2重排
检测范围
肺癌,甲状腺癌,结肠癌,胃癌,乳腺癌,前列腺癌,淋巴瘤,白血病,肉瘤,脑瘤,胃肠道间质瘤,黑色素瘤,卵巢癌,肝癌,胰腺癌,头颈部癌,肾癌,膀胱癌,骨癌,神经内分泌肿瘤
检测方法
荧光原位杂交技术:使用荧光标记的探针检测基因重排和融合事件
逆转录聚合酶链反应:通过放大RNA转录本来识别融合基因的表达
下一代测序技术:高通量测序分析多个基因的融合变异
免疫组织化学:利用抗体检测融合蛋白的细胞表达水平
数字PCR:定量分析融合基因的拷贝数变化
RNA测序:直接测序RNA样本以发现新型融合事件
DNA测序:针对DNA样本检测基因断裂和融合点
荧光定量PCR:实时监测融合基因的扩增过程
芯片技术:通过基因芯片筛查多个融合靶点
Southern印迹:传统方法检测基因重排
Northern印迹:分析RNA样本中的融合转录本
Western印迹:检测融合蛋白的表达和大小
细胞遗传学分析:通过染色体 banding 识别重排
微滴式数字PCR:高灵敏度定量融合基因
多重连接探针扩增:同时检测多个融合目标
检测仪器
荧光显微镜,实时荧光PCR仪,高通量测序仪,生物分析仪,离心机,电泳仪,芯片扫描仪,数字PCR系统,核酸提取仪,分光光度计,恒温箱,振荡器,纯化系统,成像系统,温控设备