血浆蛋白结合率检测

信息概要

血浆蛋白结合率检测是评估药物与血浆蛋白结合能力的重要分析项目，主要用于药代动力学研究、药物相互作用评估以及临床用药安全性评价。该检测通过测定药物与血浆蛋白（如白蛋白、α-1酸性糖蛋白等）的结合比例，为药物研发、剂量调整及联合用药提供科学依据。检测结果直接影响药物的生物利用度、分布和代谢，是药物安全性评价的关键指标之一。

检测项目

白蛋白结合率, α-1酸性糖蛋白结合率, 游离药物浓度, 结合药物浓度, 总药物浓度, 结合平衡常数, 解离常数, 药物-蛋白相互作用, 竞争性结合率, 非竞争性结合率, 温度依赖性结合率, pH依赖性结合率, 药物代谢产物结合率, 血浆蛋白饱和度, 药物分布容积, 蛋白结合位点分析, 药物-蛋白复合物稳定性, 种属差异比较, 临床相关性评估, 体外-体内相关性分析

检测范围

小分子药物, 大分子生物制剂, 抗生素, 抗肿瘤药物, 心血管药物, 中枢神经系统药物, 激素类药物, 免疫抑制剂, 抗病毒药物, 抗炎药物, 镇痛药物, 抗凝血药物, 抗糖尿病药物, 维生素及衍生物, 中药活性成分, 基因治疗载体, 纳米药物, 放射性药物, 造影剂, 诊断试剂

检测方法

平衡透析法：通过半透膜分离游离药物与蛋白结合药物，测定平衡浓度

超滤离心法：利用离心力分离游离药物，检测滤液中的药物浓度

超速离心法：通过高速离心分离结合与游离药物组分

光谱分析法：利用紫外或荧光光谱检测药物-蛋白结合特性

表面等离子体共振技术：实时监测药物与蛋白结合动力学

等温滴定量热法：测定结合过程中的热力学参数变化

高效液相色谱法：分离并定量分析结合与游离药物

毛细管电泳法：基于电泳迁移率差异检测结合状态

放射标记法：使用放射性同位素标记药物进行结合率测定

质谱分析法：高灵敏度检测药物-蛋白复合物分子量变化

荧光偏振法：通过荧光偏振变化评估结合程度

圆二色谱法：分析药物结合引起的蛋白构象变化

核磁共振法：研究药物与蛋白结合的分子相互作用

生物传感器技术：实时监测药物-蛋白结合过程

微透析技术：活体采样测定组织间液游离药物浓度

检测仪器

高效液相色谱仪, 超高效液相色谱仪, 质谱联用仪, 紫外分光光度计, 荧光分光光度计, 圆二色光谱仪, 核磁共振仪, 表面等离子体共振仪, 等温滴定量热仪, 超速离心机, 微量透析系统, 生物分子相互作用分析系统, 毛细管电泳仪, 放射计数器, 自动平衡透析系统

北检院部分仪器展示