甲基苯并三氮唑(标准参考
发布时间:2025-04-24 22:05:47
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检测范围
甲基苯并三氮唑的检测适用于工业化学品、水处理剂、金属缓蚀剂、润滑油添加剂、制药中间体及相关环境样品(如废水、土壤)中的定性及定量分析。
检测项目
- 纯度分析:甲基苯并三氮唑主成分含量测定。
- 杂质检测:包括有机杂质(如苯并三氮唑衍生物)和无机杂质(如重金属离子)。
- 物理性质:熔点、沸点、溶解度、密度等。
- 稳定性测试:热稳定性、光稳定性及水解稳定性。
- 毒性评估:急性毒性(LD50)及生态毒性(如对水生生物的影响)。
检测仪器
- 高效液相色谱仪(HPLC):配备紫外检测器或二极管阵列检测器(DAD),用于纯度及杂质分析。
- 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):用于挥发性杂质及降解产物的鉴定。
- 紫外-可见分光光度计(UV-Vis):定量分析特定波长下的吸光度。
- 熔点测定仪:测定样品的熔点范围。
- 原子吸收光谱仪(AAS):检测重金属杂质(如铅、镉)。
- 电子天平(精度0.0001 g):精确称量样品。
检测方法
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HPLC法
- 条件:
- 色谱柱:C18反相色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm)。
- 流动相:甲醇-水(70:30,v/v),流速1.0 mL/min。
- 检测波长:254 nm。
- 步骤:样品溶解于甲醇后过滤进样,外标法定量。
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GC-MS法
- 条件:
- 色谱柱:DB-5毛细管柱(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)。
- 程序升温:初始50℃保持2 min,以10℃/min升至280℃。
- 步骤:样品经衍生化处理后进样,通过质谱库匹配定性。
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紫外分光光度法
- 步骤:配制标准溶液,在λ_max=230 nm处测定吸光度,绘制标准曲线。
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重金属检测(AAS法)
- 步骤:样品灰化后酸溶解,火焰原子化法测定铅、镉含量。
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熔点测定
- 步骤:采用毛细管法,升温速率3℃/min,记录初熔至全熔温度。
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稳定性测试
- 热稳定性:80℃加速实验7天,观察外观及成分变化。
- 光稳定性:氙灯照射(模拟日光)48小时,检测降解产物。
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