纳米载体递送效率测试

信息概要

纳米载体递送效率测试是评估纳米载体在靶向递送药物或基因等有效成分时性能的关键检测项目。该测试通过量化纳米载体的包封率、释放率、稳定性等参数，确保其在生物医学应用中的安全性和有效性。检测的重要性在于，纳米载体的递送效率直接影响治疗效果和临床转化潜力，因此需要通过专业检测验证其性能，为研发和生产提供数据支持。

检测项目

包封率,载药量,释放率,粒径分布,Zeta电位,多分散指数,稳定性,表面形貌,药物释放动力学,细胞摄取效率,靶向性评估,生物相容性,溶血性,毒性测试,降解性能,储存稳定性,体外释放行为,体内分布,药代动力学,组织滞留时间

检测范围

脂质体,聚合物纳米粒,胶束,纳米乳,纳米悬液,金属纳米粒,碳纳米管,量子点,树枝状大分子,纳米凝胶,纳米纤维,纳米囊泡,二氧化硅纳米粒,金纳米粒,银纳米粒,磁性纳米粒,核酸纳米载体,蛋白纳米载体,多糖纳米载体,仿生纳米载体

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于测定纳米载体中药物或基因的包封率和载药量。

动态光散射（DLS）：测量纳米粒子的粒径分布和Zeta电位。

透射电子显微镜（TEM）：观察纳米载体的表面形貌和结构。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：定量分析纳米载体中有效成分的浓度。

离心超滤法：分离游离药物与纳米载体，计算包封率。

透析法：模拟纳米载体在体外的释放行为。

荧光标记法：追踪纳米载体在细胞或组织中的分布。

流式细胞术：定量分析细胞对纳米载体的摄取效率。

MTT法：评估纳米载体的细胞毒性和生物相容性。

溶血试验：检测纳米载体对红细胞的破坏作用。

动物实验：研究纳米载体在体内的分布和药代动力学。

X射线衍射（XRD）：分析纳米载体的晶体结构。

傅里叶变换红外光谱（FTIR）：鉴定纳米载体的化学组成。

原子力显微镜（AFM）：高分辨率表征纳米载体的表面形貌。

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）：测定金属纳米载体中元素的含量。

检测仪器

高效液相色谱仪,动态光散射仪,透射电子显微镜,紫外-可见分光光度计,离心机,透析装置,荧光显微镜,流式细胞仪,酶标仪,溶血试验仪,动物实验设备,X射线衍射仪,傅里叶变换红外光谱仪,原子力显微镜,电感耦合等离子体质谱仪

北检院部分仪器展示