纳米药物载体-靶向修饰剂特异性检测

信息概要

纳米药物载体-靶向修饰剂特异性检测是针对纳米药物载体及其靶向修饰剂的性能、安全性和功能性进行的专业检测服务。该检测通过评估载体与修饰剂的结合效率、靶向特异性、稳定性等关键指标，确保其在药物递送系统中的有效性和安全性。检测的重要性在于为纳米药物的研发、质量控制及临床应用提供科学依据，避免因载体或修饰剂性能不达标导致的治疗失败或副作用，同时满足法规和行业标准的要求。

检测项目

粒径分布，表面电荷，载药量，包封率，释放速率，靶向修饰剂结合率，稳定性，生物相容性，细胞摄取效率，体内分布，药代动力学，毒性评估，免疫原性，降解性能，储存稳定性，pH敏感性，温度敏感性，酶敏感性，溶血性，细菌内毒素

检测范围

脂质体，聚合物纳米粒，胶束，树枝状大分子，无机纳米粒，蛋白纳米粒，核酸纳米载体，磁性纳米粒，金纳米粒，碳纳米管，二氧化硅纳米粒，量子点，外泌体，微泡，纳米乳，纳米凝胶，纳米纤维，纳米海绵，纳米棒，纳米片

检测方法

动态光散射法（DLS）：用于测定纳米粒子的粒径分布和分散性。

透射电子显微镜（TEM）：观察纳米粒子的形貌和结构。

高效液相色谱（HPLC）：定量分析载药量和释放行为。

zeta电位分析：测定纳米粒子表面电荷。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：检测靶向修饰剂的结合效率。

荧光标记法：评估细胞摄取效率和体内分布。

质谱法（MS）：分析修饰剂的化学结构和纯度。

流式细胞术：定量测定细胞对纳米载体的摄取率。

动物实验：研究纳米载体的体内分布和药代动力学。

MTT法：评估纳米载体的细胞毒性。

溶血实验：检测纳米载体对红细胞的破坏作用。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：测定免疫原性。

稳定性测试：评估纳米载体在不同条件下的稳定性。

细菌内毒素检测：确保纳米载体无内毒素污染。

红外光谱（FTIR）：分析纳米载体和修饰剂的化学键信息。

检测仪器

动态光散射仪，透射电子显微镜，高效液相色谱仪，zeta电位分析仪，紫外-可见分光光度计，荧光分光光度计，质谱仪，流式细胞仪，动物成像系统，酶标仪，离心机，超速离心机，红外光谱仪，原子力显微镜，粒度分析仪

北检院部分仪器展示