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北检(北京)检测技术研究院(简称:北检院),依托科研测试与材料检测重点领域,结合“211工程”和“985工程”建设,面向学校和社会企业开放的仪器共享机构和跨学科检测交叉融合平台。面向企业及科研单位跨学科研究、面向社会公共服务,构建具有装备优势、人才优势和服务优势的综合科研检测服务平台。 了解更多 +
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全基因组测序(WGS)SNP系统发育树

发布时间:2025-06-16 13:13:18 点击数:0
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信息概要

全基因组测序(WGS)SNP系统发育树是一种基于单核苷酸多态性(SNP)的高分辨率分子标记技术,通过对生物体全基因组范围内的SNP位点进行分析,构建系统发育树以揭示物种或个体的遗传关系、进化历史和群体结构。该技术广泛应用于病原体溯源、物种鉴定、种群遗传学研究和育种改良等领域。其检测重要性在于能够提供高精度的遗传变异信息,为疾病防控、生物多样性保护和农业育种等提供科学依据。

检测项目

SNP位点检测,等位基因频率分析,杂合度计算,群体遗传结构分析,系统发育树构建,遗传距离计算,亲缘关系鉴定,群体分化指数(Fst)分析,连锁不平衡分析,选择压力检测,基因组多样性评估,单倍型分析,基因流分析,近交系数计算,突变率估算,基因组扫描,适应性进化分析,功能注释,表型关联分析,环境适应性评估

检测范围

人类基因组,动物基因组,植物基因组,微生物基因组,病毒基因组,细菌基因组,真菌基因组,古DNA,环境DNA,转基因生物,濒危物种,家畜品种,农作物品种,水产养殖品种,野生动物,病原体,肠道微生物组,土壤微生物组,海洋微生物组,极端环境微生物

检测方法

全基因组DNA提取:采用磁珠法或酚氯仿法提取高质量基因组DNA。

文库构建:使用片段化、末端修复和接头连接等步骤制备测序文库。

高通量测序:基于Illumina或PacBio平台进行全基因组测序。

数据质量控制:通过FastQC等工具评估原始数据质量。

序列比对:使用BWA或Bowtie2将测序reads比对到参考基因组。

SNP calling:通过GATK或SAMtools识别SNP位点。

基因型分型:基于测序数据确定每个个体的基因型。

群体遗传分析:使用PLINK或ADMIXTURE分析群体结构。

系统发育树构建:基于最大似然法或邻接法构建进化树。

选择压力分析:通过dN/dS比值或Tajima's D检测正选择。

功能注释:利用ANNOVAR或SnpEff对SNP进行功能预测。

可视化分析:使用R或Python绘制遗传结构和进化关系图。

统计检验:应用卡方检验或Fisher精确检验分析等位基因分布。

机器学习分析:采用随机森林或支持向量机进行模式识别。

数据整合:将遗传数据与表型或环境数据进行关联分析。

检测仪器

Illumina NovaSeq 6000,PacBio Sequel II,Nanopore GridION,Qubit荧光计,Agilent 2100生物分析仪,Covaris破碎仪,Thermo Fisher离心机,PCR仪,电泳仪,Nanodrop分光光度计,自动化液体处理工作站,恒温培养箱,超低温冰箱,生物安全柜,冷冻干燥机,显微镜

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